第三代试管婴儿技术可以筛选哪些遗传缺陷?收藏!

时间:2021-03-28 18:32:31 来源:浙江省妇女保健院 点击:351

因为环境伤害或者社会压力的加大,很多人对于身体健康并不在乎,因此而影响了夫妻的生育问题,在这个时候,他们就会选择试管婴儿,这样也能给满足他们做父母的愿望,但还是有一些父母对试管婴儿并不了解,现在就让我们一起来看看吧!

有个健康的宝宝几乎是每个家庭的愿望,但是随着生活节奏加快,饮食隐患,环境污染,不孕不育变得越来越普遍,但是在不孕不育以外,生出有问题的宝宝的情况,也越来越受到重视。我国每年约有1600万孩子出生,据原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示,我国出生缺陷发生率约为5.6%。这就意味着,每年约90万的新生儿是有出生缺陷的,相当于平均每30秒就有一名缺陷儿出生。

在这大约90万的出生缺陷儿中,只有20多万在一出生时是可见的先天缺陷,其他孩子要随着年龄的增长,才会逐渐显现缺陷。比如有种叫“进行性肌营养不良”的罕见病,孩子小时候很正常,但长大了以后才会逐渐出现一些症状,像走路经常摔跟头,容易呛咳,慢慢地呼吸会困难。若家长不了解情况乱投医,很可能孩子长到十几岁就在误诊中离世了。

以往由于医疗技术有限,患有遗传性疾病的家庭,一种由于优生优育意识淡薄,常是生育了缺陷儿,让家庭从此陷入无限的痛苦之中,另一种则只能放弃生育,家庭也在孤独与寂寞中终老。但是试管婴儿技术的出现,其中的基因筛查技术,则为这样的家庭带来了希望。

随着医疗技术的发展,近年来,在人工助孕基础上,第三代试管婴儿PGD/PGS技术开始发展并用于临床,使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子,而且能优生优育。

第三代试管如何避免缺陷儿

第三代试管婴儿是在前两代的基础之上,增添了基因筛查技术,即PGS/PGD筛查技术,俗称为第三代试管婴儿技术。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查,是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术,通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在原有的试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡氏综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等。

★X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上,所以患者中女性多过男性,女性患者的后代,不论是儿子还是女,均有50%的发病危险成为相同病患者。

★X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良等。

★多基因遗传病

精神分裂症,躁狂抑郁性精神病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高。

★染色体病

先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者。

★常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等。

如果您已知自己是遗传疾病的携带者,或者家庭中有过有遗传疾病的亲人,那么成熟的第三代试管婴儿技术可以说是您和您的家庭获得一个健康的宝宝得不错选择。

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